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Résumé :
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Dans New Scientist [presse britannique], extraits de l'enquête sur les essais cliniques des médicaments et des traitements : la question de la durée des essais cliniques ; le premier essai clinique réalisé par le médecin James Lind, en 1747, sur des marins atteints de scorbut ; les deux éléments indispensables au protocole appliqués lors d'un essai clinique sur un antibiotique aux Etats-Unis en 1947 ; le principe des "essais contrôlés randomisés" ECR ; le coût d'un essai clinique pour les entreprises pharmaceutiques ; le coût d'un essai clinique pour le patient ; l'histoire de la validation de l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) entre le début des années 1980 et son adoption en 1996 ; les limites des ECR ; les atouts de l'utilisation d'une plate-forme adaptative pour la réalisation d'essais cliniques ; le processus retenu pour l'essai clinique I.SPY. 2 lancé par l'association Quantum Leap Healthcare Collaborative, en 2010 ; l'impact de l'article publié par Janet Woodcock, directrice du centre chargé de l'approbation des médicaments à la FDA au sujet des essais cliniques innovants ; le projet Recovery lancé en mars 2020 contre le Covid-19 ; le point de vue de l'épidémiologiste Martin Landray sur le rôle des essais adaptatifs sur la réorientation de la recherche ; les difficultés liées aux essais adaptatifs.
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